Tin tức
Hội thảo chuyên đề “Generics và Supergenerics”
[ Cập nhật vào ngày (04/04/2024) ]

Vào ngày 01/04/2024, Trường Đại học Y Dược Cần Thơ phối hợp cùng Khoa Dược- Trường Đại học Y Dược Cần Thơ long trọng tổ chức Hội thảo cấp trường với chuyên đề “GENERICS VÀ SUPERGENERICS”. Báo cáo viên của hội thảo là PGS.TS. Lê Văn Truyền, nguyên Thứ trưởng Bộ Y tế, nguyên Chủ tịch Hội đồng cấp Giấy đăng ký thuốc.


Đến dự hội thảo có sự tham dự của PGS.TS.Trần Viết An-Phó Hiệu trưởng Trường Đại học Y Dược Cần Thơ cùng các thầy cô Khoa Dược. Đặc biệt, hội thảo còn được đón tiếp PGS.TS. Trần Việt Hùng, Viện trưởng Viện kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh. 

 

image001.png

PGS.TS.Trần Viết An phát biểu khai mạc hội thảo 

 image001.png

PGS.TS. Lê Văn Truyền trình bày chuyên đề

 image001.png

PGS.TS. Trần Việt Hùng, Viện trưởng Viện kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh

 image001.png

Đại biểu tham dự hội thảo

 

Thời gian qua, thuốc generic đã khá quen thuộc đặc biệt là ở Việt Nam. Thuốc generic chứa các hoạt chất đã được chứng minh về độ an toàn và hiệu lực điều trị. Vì vậy, nhà sản xuất chỉ cần chứng minh thuốc generic tương đương sinh học so với thuốc phát minh, được giản lược những khâu quan trọng và tốn kém nhất nên chi phí sản xuất các thuốc này thấp hơn rất nhiều so với thuốc gốc. Theo thống kê của Cục Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA), có thể tiết kiệm đến 80-85% các loại chi phí. Chính vì vậy, thuốc generic mở ra nhiều cơ hội lựa chọn thuốc cho người sử dụng, với nhiều thuốc có cùng một dược chất, cùng tác dụng điều trị bệnh, người bệnh có thể lựa chọn loại thuốc phù hợp với điều kiện. 

  Song song đó là khái niệm thuốc supergeneric, đây là một khái niệm khá mới mang lại nhiều hứa hẹn phát triển cho các công ty sản xuất dược phẩm trong nước. Thuốc supergeneric khác với thuốc phát minh về dạng bào chế, hàm lượng dược chất hoặc có thể kết hợp với các hoạt chất khác dưới dạng thuốc kết hợp liều cố định, hoặc khác với thuốc phát minh về cơ chế giải phóng hoạt chất. Thuốc generic tuy chi phí đầu tư thấp hơn nhiều so với thuốc phát minh nhưng có tỷ suất hoàn vốn cao và công ty sản xuất hoàn toàn có thể đăng ký patent cho sản phẩm thuốc supergeneric. Dự đoán phân khúc thị trường “supergeneric” sẽ đạt quy mô 413 tỷ US$ vào năm 2033, với tỷ lệ tăng trưởng hàng năm (CAGR) 7,2%.

Chuyên đề báo cáo cung cấp nhiều thông tin hữu ích đã thu hút gần 250 hội thảo viên là các giảng viên, sinh viên, học viên trong trường cùng nhiều cán bộ y tế đến từ các cơ sở y tế, công ty dược ngoài trường đến tham dự. 

 image001.png

image001.png

Quang cảnh hội thảo

 

 image001.png

Toàn thể hội thảo viên chụp hình cùng PGS.TS. Lê Văn Truyền




Khoa Dược



Các ý kiến của bạn đọc





Liên kết

 

 

 

 

 

 

 

tiện ích