Thuốc đưa vào danh mục phải đáp ứng tất cả các nguyên tắc, tiêu chí sau đây:

- Thuốc mua sắm với số lượng lớn, chủng loại tương tự ở một hoặc nhiều cơ quan, tổ chức, đơn vị.

- Thuốc có chủng loại tương tự là thuốc có ít nhất đồng thời từ 03 giấy đăng ký lưu hành của ít nhất 03 cơ sở sản xuất đáp ứng tiêu chuẩn kỹ thuật nhóm 1, nhóm 2 theo quy định về đấu thầu thuốc tại cơ sở y tế công lập do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.

Trong đó một số hoạt chất của thuốc quy định tại danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thuốc có thể kể đến như sau:

- Amlodipine: Nồng độ - Hàm lượng là 5mg;

- Amoxicilin; Clavulanic acid: Nồng độ - Hàm lượng lần lượt là 875mg và 125mg;

- Amoxicilin; Clavulanic acid: Nồng độ - Hàm lượng lần lượt là 500mg; 125mg;

- Atorvastatin: Nồng độ - Hàm lượng là 20mg;…

Cách ghi tên hoạt chất của thuốc    

- Thuốc có cách ghi danh pháp khác với cách ghi tên hoạt chất tại Cột (2) danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thuốc và cách ghi này được ghi tại các tài liệu chuyên ngành về dược (như Dược điển, Dược thư Quốc gia và các tài liệu khác) thì vẫn thuộc danh mục (Ví dụ: Paracetamol hay Acetaminophen; Acyclovir hay Aciclovir; Cefuroxime hoặc Cefuroxim; Sodium hay Natri; Hydrochloride hoặc Hydroclorid ...).

- Trường hợp hoạt chất tại Cột (2) danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thuốc không ghi gốc muối thì các thuốc có dạng muối khác nhau của hoạt chất này sau khi quy đổi về dạng base có cùng nồng độ - hàm lượng tại Cột (3) danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thuốc (nếu có cùng chỉ định, liều điều trị) thì vẫn thuộc danh mục.

Xem chi tiết tại Thông tư 04/2024/TT-BYT có hiệu lực từ ngày 20/4/2024.